Y-染色体母血筛选，到底有没有做的必要？

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有些时候，“传男不传女”并不仅仅体现在传统的家族观念里，在生物遗传学上也有很一定的体现。

比如，Y连锁遗传，由于决定某种性状或疾病的基因位于Y染色体上，于是Y连锁基因将随Y染色体进行传递，而因为女性没有Y染色体，所以家庭中的女性既不传递有关基因，也不出现相应的遗传性状或遗传病。也就是说，Y连锁遗传主要表现为男性向男性传递，父传子，子传孙，也称为全男性遗传。

传男不传女的疾病有哪些？

1、秃头

此前，德国一项研究结论显示：秃头跟遗传基因有关，而且很大程度上是来自母亲的遗传基因。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。

2、血友病

血友病是典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病。若患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者；若正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者；若患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。

3、蚕豆病

因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血，常见于小儿，特别是5岁以下男童多见，约占90%，常发生在蚕豆成熟的季节，进食蚕豆或蚕豆制品（如粉丝、酱油）均可致病。

4、红绿色盲

红绿色盲不能分辨红和绿这两种颜色，是一种先天性的色觉障碍病，属于X连锁的隐性遗传，表现为患者不能区分红色和绿色，决定此病的红绿色盲基因是隐性的，位于X染色体。虽然对身体健康影响不大，但对孩子日后的学习和工作产生一定影响。

5、先天性无丙种球蛋白症

该病是一种反复多发严重感染的遗传性疾病。只要男性的X染色体带有隐性致病基因，就会发病，表现为男性的发病率较女性高。X连锁隐性遗传病中，男性患者的致病基因来源于母亲，将来只能传给女儿。女性患者的儿子则都是患者，表现为交叉遗传。

6、肥大型进行性肌营养不良症

属于隐性遗传病，女性仅为异性染色体携带者，不发病。患者最初症状多为肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。约90%的患儿有肌肉的假性肥大，多半患儿还伴有心肌损害，约30%患儿伴有不同程度的智能障碍，病情多呈进行性加重，多数病人在20岁左右死亡。




同样，也存在一些疾病是传女不传男，或者女孩患病的几率明显高于男孩的情况：

1、超重

医学跟踪调查发现，女孩子的体重和母亲体重、体形的关系较之父亲更为紧密，女儿受到其体重遗传因素高达25%-40%。也就是说，肥胖体型的母亲，更有可能生养一个同样肥胖的女儿。

2、绝经早

决定妇女绝经最重要的因素是卵母细胞的数量，而这个卵母细胞是由遗传因子决定的。因此，女儿的绝经时间很可能和母亲相同。

3、妊娠时有困难

母女之间也许有类似或相同尺寸、形状的骨盆。目前的研究表明，妊娠高血压和静脉曲张在家族中具有遗传性。

4、骨质疏松

假如一位母亲患有骨质疏松疾病，那么其女儿患脆骨的发病率会很高，也更有可能发生骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。　

这样的遗传疾病该如何规避？

为了减少这类家族遗传疾病的发生，阻断遗传，准爸妈们除了做好孕前和孕期的各种检测，有需要的也可以进行更加专业的检测。

如Y-染色体母血筛选。

作为一种非侵入的产前DNA检测技术(与传统入侵性的羊膜穿刺技术相对比)，Y-染色体母血筛选主要是用来评估与胎儿性別相关疾病的风险。

由于孕妈怀孕时，胎儿的细胞游离DNA会经由胎盘循环至母亲的血液，而当孕妈怀孕至6-7周时，母亲血液中的胎儿细胞游离DNA量已经足以识别Y染色体的存在。

通过这一检测手段，提前获知胎儿性别，可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预，实现优生优育。

此外，相对于传统的医学方法，如绒毛采检术、羊水穿刺术、B超(彩超)等方法检测胎儿性别，Y-染色体母血筛选既安全又方便，不会对胎儿和孕妇产生伤害。

先知基因加盟中心也提醒，为了保证检测结果的准确性，进行该项检测时，孕妈们也需要满足以下条件：孕满6周；半年内没流产过男胎；一年没生过男胎；没做过重大手术、输血等等。