Y-染色体母血筛选，让挑性别遗传的疾病提前显行！

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不少准父母们，在宝宝还未出生前，就已经为宝宝准备好了一切，从小衣服、小鞋子、小玩具……可谓是应有尽有。

而作为父母，在给宝宝基本的物质保障的同时，更重要的是给宝宝金钱买不到的健康。

但很多时候，表面健康的你，却也有可能带给宝贝的一些疾病风险：错过孕前基因筛查、高龄怀孕、携带隐性遗传病基因。

因此，不想让宝宝的健康成为自己遗憾的准爸妈们，除了做好孕前和孕期的各种检测，有需要的也可以进行更加专业的检测。



如Y-染色体母血筛选，作为一种非侵入的产前DNA检测技术(与传统入侵性的羊膜穿刺技术相对比)，Y-染色体母血筛选主要是用来评估与胎儿性別相关疾病的风险。

这是因为怀孕时，胎儿的细胞游离DNA会经由胎盘循环至母亲的血液，而当孕妈怀孕至6-7周时，母亲血液中的胎儿细胞游离DNA量已经足以识别Y染色体的存在。

通过这一检测手段，提前获知胎儿性别，可以帮助有遗传疾病困扰的家庭提早进行干预，实现优生优育。

如X连锁隐性遗传病类目下的脆性X综合症，就表现出“传男不传女”的特征，主要会影响男宝宝健康。如果妈妈是X连锁隐性遗传病的携带者，而她生出来的又是男孩的话，那孩子患病的几率会达到50%。

此外，相对于传统的医学方法，如绒毛采检术、羊水穿刺术、B超(彩超)等方法检测胎儿性别，Y-染色体母血筛选既安全又方便，不会对胎儿和孕妇产生伤害。

先知基因加盟中心也提醒，为了保证检测结果的准确性，进行该项检测时，孕妈们也需要满足以下条件：孕满6周；半年内没流产过男胎；一年没生过男胎；没做过重大手术、输血等等。