检测项目

叶酸代谢基因测试

2021-10-11 18:37  检测项目 
科学补服叶酸,呵护妈妈同BB 
 
你知道需要补叶酸,可是知道补多少吗?


 
什么是叶酸?
叶酸,又名维他命B 9,是一种水溶性维他命。人体自身无法合成,需通过饮食或叶酸补充剂获得。叶酸和新生儿的神经管发育有很大的关联,若孕妇在怀孕初期无法提供给胎儿足够的叶酸,会增加胎儿神经管畸形的概率,且孕妇自身也容易产生贫血等症状,流产、早产的概率也会增加。
 
 
叶酸缺乏的危害
叶酸参与人体的新陈代谢,是合成DNA所必须的元素,也是细胞生长和分裂所必备的物质,更是胚胎发育过程中不可缺少的营养素。因此,对于孕期妇女而言,叶酸的缺乏增加了妊娠期并发症发生的风险、提高了多种不良妊娠结局的发生率。
 
叶酸缺乏可能导致以下风险:
 
胎儿:
神经管畸形、唇裂、先天性心脏病
 
孕妇:
贫血、早产

叶酸过量的危害
叶酸在人体内的吸收和转化能力是有限的,叶酸过量会导致未代谢的叶酸(Unmetabolised Folic Acid ,UFA)在人体内累积从而对人体造成危害。
 
叶酸过量可能导致以下风险:
 
掩盖维他命B12缺乏的症状(恶性贫血)
 
对癌症、抑郁、认知障碍等产生不良影响
 
为什么要做叶酸代谢基因检测?
叶酸在人体内必须代谢为5-甲基四氢叶酸才能被有效利用,当MTHFR基因发生突变时,MTHFR酶活性降低,无法有效将叶酸转化为人体可利用的成分,因此MTHFR基因突变的人需要适当增加叶酸的摄入量。

基因型在亚洲人群中分别所占比例

数据显示,在亚洲人群中,突变体和野生型的比例约是0.3 : 0.7。

基因位点 基因型
MTHFR-C677T CC(野生型);CT(突变杂合体);TT(突变纯合体)
MTHFR-A1298C AA(野生型);AC(突变杂合体);CC(突变纯合体)

 

检测内容
 
基因 位点 基因功能
MTHFR C677T 编码叶酸代谢中的关键酶,
维持正常的同型半胱氨酸水准。
MTHFR A1298C

 

科学补充叶酸
 
测试位点 基因型 类型 酶活性 叶酸需求
MTHFR-C677T CC 野生型 正常 正常
CT 突变杂合体 下降 偏高
TT 突变纯合体 下降
AC 突变杂合体 下降 偏高
CC 突变纯合体 下降 偏高

叶酸需求正常:400微克/天
叶酸需求偏高:400-1000微克/天
 
备注:
1. 叶酸可耐受最高摄入量为每日1000微克,超过此摄入量可能会掩盖维他命B12缺乏的症状(恶性贫血)。
2. 对于有神经管畸形妊娠史的妇女,必须谨遵医生建议进行叶酸的补充。
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