无创产前检测几周可以做？

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随着全民健康意识的增强，无创产前检测这一检测手段也开始走入大众视野。

但是对于无创产前检测，很多人仅仅只是听说过，而关于具体的无创产前检测几周可以做？具体有什么作用却不甚了解。

无创产前检测几周可以做？

无创产前检测是一项安全、简单、非侵入性的产前检测，能够在怀孕9周起对特定染色体疾病进行筛查。

相对于传统侵入性产前诊断方法（羊膜穿刺等），无创产前基因检测是非常安全的产前检测方式，不会导致流产和羊膜腔感染，更大程度降低孕妇产前检测的恐惧感，提高孕妇接受产前染色体异常筛查的意愿。

适用人群：
怀孕9周或以上
不愿意承担侵入性检测带来的流产风险
唐氏综合症筛查结果为高风险
多次流产／
怀有试管婴儿
有染色体异常怀孕史

检测优势：
安全无创
无流产风险
快捷简易，只需孕妇静脉血，约3-7个工作日出报告
信心保证，香港注册医疗化验师签发报告
早孕检测，怀孕9周起即可检测（包括双胞胎）
全面筛查，常染色体三倍体综合症性染色体异常综合症微缺失及微重复综合症



无创产前检测有什么作用？

从前文中，不难发现，无创产前检测主要是对特定染色体疾病进行筛查。

利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DNA（包含胎儿游离DNA）进行测序，并将测序结果进行生物信息分析，可以从中得到胎儿的遗传信息。

目前，除了常见的三种染色体三倍综合症，无创DNA产前检测还可以进行性染色体检测，多种染色体微缺失综合症，以及母体地中海贫血α、β基因检测，检测项目多达20种，准确率达99.9%。

所谓的染色体疾病是由很多原因引起的染色体数目或者染色体结构出现异常而表现出来的疾病。

因为染色体上的基因特别多，而且基因具有多效性，所以染色体疾病通常不会是一种单一的疾病，而是涉及多个器官、系统的形态和功能异常的疾病综合征，并且是会遗传给下一代，是一大类最严重的一种遗传病。

这类病变也与其他很多原因有关系：孕母年龄愈大，子代发生染色体病的可能性愈大，可能与母体卵细胞老化有关；X线放射线和电离辐射能诱发染色体畸变，畸变率随射线剂量的增高而增高；许多化学药物和农药、毒物可致染色体畸变增加；病毒感染如弓形虫、巨细胞病毒、EB病毒、流行性腮腺炎病毒、风疹病毒、肝炎病毒等感染都可导致胎儿染色体畸变。

此外，染色体疾病的发生具有随机性，因此，每对父母都有可能诞下患有染色体疾病的小朋友。

先知基因加盟中心提醒，染色体疾病没有什么有效的治疗方法，只能在怀孕前与怀孕期间进行遗传咨询和产前检查诊断的方式进行预防。